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進口液相色譜儀的使用步驟
點擊次數(shù):2162 更新時間:2014-06-30 打印本頁面 返回
進口液相色譜儀的使用步驟
  進口液相色譜儀它包括空柱和填料??罩莾?nèi)壁拋光的不銹鋼管,內(nèi)徑為4~5mm,長100~250mm。按氣相色譜法中洗滌空柱的方法洗凈,用勻漿法填充固定相。將此柱裝入儀器的管路中,用柱式機械往復泵輸入新鮮脫氣的流動相。等基線平直后可用苯、萘、菲的混合試液,用正己烷(含 0.05%甲醇)或甲醇:水(83:17)為流動相測定柱效及分離度塔板數(shù)在2~3萬/ml以上及分離度在1.5以上者,柱效好。為防止柱污染,常用1個 50mm長,4~5mm內(nèi)徑,裝有硅膠(40-50mm)或立柱相同填料的保護柱(預柱)接在主柱之前,以延長色譜柱的壽命。反相鍵合相柱用畢。必須用水充分流經(jīng),以洗去鹽類、酸堿等雜質防止柱生銹及填料中雜質的積聚,再用甲醇流經(jīng)洗滌使色譜柱獲得再生。
 
  流動相的洗脫方式配好經(jīng)脫氣的流動相放于貯液瓶中,經(jīng)過有濾過頭、內(nèi)徑2mm的聚四氟乙烯管流入高壓泵進入色譜柱,zui后自檢測器流出或收集或作廢液回收。用流動相洗脫的方式有恒溶劑脫洗法(isocratic dlution),即自洗脫開始到結束,溶劑的配比恒定。另一類為梯度洗脫法(gradicnt clution),即使溶劑的極性強度在色譜過程中逐漸增加。須按一定程序不斷改變流動相的濃度配比,從而使同一個試樣中組分性質相差較小的及較大的都能在一次色譜過程中很好分離,而整個色譜過程縮短。必須注意,梯度洗脫法不能用于分子排阻色譜及用電化學檢測的反相液相色譜法中。
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